孕育指南-生殖健康博览网－难产的法新版生物伦理法案

从8日傍晚开始一直持续到9日凌晨，法国议会终于结束了历时三年的讨论，投票通过了生物伦理法案，该法案从立法上禁止在法国进行生殖克隆和治疗克隆。

从1997年克隆羊多利出世，到2002年末雷尔教宣称首名克隆宝宝成功降生，再到今年2月韩国科研人员宣告成功克隆出首批人类成熟胚胎，随着生物技术特别是克隆技术的飞速发展，全世界越来越关注克隆技术的走向以及由此引发的关于克隆技术与人类伦理道德和社会学之间的关系问题，各国政府也纷纷出台相应的法律法规。目前，美国、德国等很多国家在法律上禁止各种形式的克隆人胚胎研究；而英国、韩国等8个国家却在法律和政策方面网开一面，允许治疗性克隆人胚胎研究。

在新法案出台之前，法国在该领域的法律评判依据还是1994年制定的法律文件中的生物伦理相关条文，法国国内各界一直都在期待着一部新生物伦理法案的出台。2002年1月，当时的若斯潘政府就起草了新法案的草案并提交议会讨论，没料想，这一讨论就讨论了3年。在综合了左右两派政党的意见并几经修改之后，这部让法国人翘首以待的法案终于在9日通过了。

对于此部法案，法国左翼人士认为，最终的法案在原有方案基础上作出了“巨大的退让”，而右翼人士却将其视为“可以接受的平衡”。对此，法国卫生部长菲利普·杜斯特-布拉齐评价说，“最终确定的法律文本在一些人的希望和另一些人的担忧之间找到了一条出路。”

这部新出台的生物伦理法案究竟有何重要内容呢？首先，该法案明确禁止进行人类生殖克隆，禁止与原形具有相同基因的克隆人的出现。并规定从事人类生殖克隆的行为是“违反人类物种的罪行”，触犯该法律条款的犯罪嫌疑人将面临最高30年的劳役和750万欧元的罚款。

其次，新法案也明文禁止从事治疗性的克隆研究。即不允许通过克隆获取人体干细胞，以及进行用于人体受损器官组织治疗的治疗性克隆人胚胎的研究。违反者将受到入狱7年和100万欧元罚款的处罚。这一问题，无论是在法案通过前还是法案通过后都是议会内左右两派争论的一个焦点。为此，新法案规定将特别设立一个“生物医学机构”，继续就此问题进行论证。法国卫生部长菲利普·杜斯特-布拉齐表示，对于放开治疗性克隆的研究和发展应该保持希望，他将就此问题向“生物医学机构”提交一份报告。

同时，为了配合对治疗性克隆研究的禁令，新出台的生物伦理法案放宽了对人体器官捐献条件的限制，规定只要死者生前未对此表示反对，就允许从死者身上获取相应器官以供医用。

另外，在最后定稿的法案中，原先草案中准备彻底放开的，对那些为人工受孕而制造出来，却并未使用的“剩余”胚胎细胞进行的研究，最终也因这些“剩余”胚胎细胞也可能培育出人体干细胞而被原则上禁止，或者说该项研究被判了“缓期执行”。由于对这种做法的医学和伦理意义还需进行充分评估，才能最终决定该项禁令是否应该长期执行，因此，此条禁令将在5年后才决定是否正式执行，也就是说在今后的5年里，法国科研人员还可以利用这些“剩余”胚胎细胞从事相关研究，而这些研究在新法案的规定中属于“例外”情况。

最后，还有一项引人关注的法律条文的变动，那就是准许“药孩”出生的规定。所谓“药孩”，是指该孩子的诞生是为了挽救自己的哥哥或姐姐的生命。很多患有造血系统疾病的孩子的父母，在找不到匹配骨髓捐献者的情况下，通常只能选择再生一个孩子来拯救他的哥哥或姐姐。但是问题在于并非新生孩子的基因就一定与患儿相匹配，所以这就涉及到了要进行胚胎选择的问题。而在法国，根据1994年制定的有关生物伦理的法律，有遗传病史的家庭是不能进行胚胎选择的。就在去年，法国就出现过一场轰动全国的“弗罗里安”事件，弗罗里安的母亲为了挽救自己8岁的儿子，写信向总统求助，要求解除禁止“药孩”出生的相关法律。此事当时在法国议会、国家伦理咨询委员会（CNCE）和学术界引发了有关生物伦理的大讨论。（作者 毛文波）