孕育园－抗ED药市场将在华掀起“三国演义”

正在辉瑞公司陷入“万艾可”（俗称“伟哥”）专利困扰之时，另一制药巨头德国拜耳公司日前又携一专利新药“杀”进中国抗ED市场。8月16日，负责该药市场推广的拜耳医药保健公司对外宣称，拜耳抗ED新药“艾力达”最迟将在本月底正式登陆国内市场，目前该药注册及进口销售手续已基本完成。另一跨国药企美国礼来公司也表示，该公司ED治疗新药在中国进入评审后期，只待药监部门一纸批文。

分析人士称，被业界一直盛传的抗ED市场“三国演义”即将拉开战幕。

三巨头激战在即

一位知情者透露，其实拜耳原计划是在今年8月上旬推出“艾力达”，因故延迟了国内上市时间。“艾力达进入中国花了两年多的时间。”拜耳抗ED药有关负责人称，该药2002年3月在欧洲首先上市，目前辉瑞、礼来、拜耳3家同类药物在国外市场定价基本在同一水平上，只是在个别市场上的价格有高有低。

记者问及拜耳会不会选择降低价格迅速占领市场，这位负责人未作正面回答，只是含糊地表示，关于定价及引进药物数量目前都在讨论中，但可以肯定的是，该药价格将参照拜耳全球定价标准，其价格水平不会与仿制药放在同一层次上。

对于拜耳的进入，辉瑞却显得很宽容。昨天上午，辉瑞中国公司相关人士向本报记者表示，任何一种新的ED治疗方案进入，无疑是给患者提供了更多的选择途径。业界分析认为，一方面，陷入专利纠纷的辉瑞公司目前也无暇顾及，今年10月5日是辉瑞上诉法院的截止日期。另一方面，辉瑞已占据市场先入优势，新产品加入对辉瑞虽有影响，但压力并不算大。

昨天，礼来ED药物负责人邵思薇告诉记者，今年5月“希爱力”在中国3期临床已经结束，目前国家食品药品监督管理局正对该药进行后期评审，但具体上市时间还不能确定。据悉，今年8月底，礼来将在南京与中华医学会联合主办“男科大会”，会上将发布礼来联合中华医学会男科学会完成的中国9大城市ED情况调查结果。

销售渠道成最大忧虑

除了三巨头的强势较量外，国内企业也早就盯上了抗ED市场这块“肥肉”。目前，国内已有5家企业拿到抗ED药物的生产批号，另有近20家国内企业在等待“万艾可”专利失效的终审判决，以期大量仿制该药。但对外资公司而言，最可怕的不是竞争对手，而是销售渠道的限制。

“其实，和辉瑞一样，现在拜耳面临的困难并非来自竞争对手，而是渠道的狭隘和患者教育的不足。”拜耳公司有关人士向记者表示，根据国家规定，艾力达上市后的渠道将与万艾可一样，其处方权掌握在二级以上医院的专科主治医师手中，一般药店没有销售。现在整个ED市场规模还没有完全起来，但随着中国人口老龄化趋势加剧、各种慢性病的滋生，ED治疗市场前景十分广。

而国内患者多数更相信中药成分的壮阳保健品，因此，在患者教育方面成为拜耳和礼来药品推广的重点。